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102185-45-5 Boc-DN-Me-Phe.DCHA

102185-45-5 Boc-DN-Me-Phe.DCHA

Pequena descrição:

Aparência pó esbranquiçado
MF C27H44N2O4
MW 460,65
Pureza 98+


Detalhes do produto

Condição de transporte
Poderia estar em temperatura normal

Recomendar método de envio
Por via aérea Por terra Por mar

Condição de armazenamento:
Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente

Validade
Cerca de 2 anos

Quantidade mínima do pedido:
1kg (negociação)

Certificação:COA, ponto de fusão, rotação específica [α]D20                      

Enviaremos todos os dados que você desejar.Você pode ver os dados anteriores como referência.

Para produtos personalizados, enviamos os dados mais recentes após serem lançados.

D-Lis(tfa)-NCA (2)

Sinônimos

NT-BOC-N-METIL-D-FENILALANINADICICLOHEXILAMÔNIO;

Boc-DN-Me-Phe.DHCA;

Boc-Nalfa-metil-D-fenilalanina.DCHA;

(R)-2-(terc-butoxicarbonil(metil)amino)-3-fenilpropanoato de diciclohexilamina;

N-ALFA-(BOC)-N-ALFA-METIL-D-FENILALANINADICICLOHEXILAMINA;

N-tert-BOC-N-metil-D-fenilalaninadiciclohexilamônio;

Boc-N-metil-D-fenilalaninadiciclohexilamôniosal≥99% (HPLC)

Embalagem interna

Eles são frequentemente usados ​​para embalar pó.Depende da exigência dos clientes.Portanto, informe-nos o que você exige antes de embalar se tiver pedidos especiais.

Embalagem interna 2
Embalagem interna 1
Embalagem interna 3

embalagem externa

1kg a 25kg A embalagem externa é dura.E é difícil cortar e danificar.Pode proteger seus produtos perfeitamente.

Embalagem externa 3
Embalagem externa 2
Embalagem externa 1

Formulários

Síntese e Purificação de Peptídeos:
Boc-DN-Me-Phe-DCHA pode ser usado como um bloco de construção na síntese de peptídeos em fase sólida.Sua forma protegida permite a adição sequencial de aminoácidos sem reações colaterais indesejadas.A forma salina (DCHA) muitas vezes aumenta a solubilidade e a estabilidade, facilitando a purificação e o isolamento do intermediário peptídico durante a síntese.
Síntese Estereosseletiva:
Como Boc-DN-Me-Phe-DCHA contém um D-aminoácido, ele pode ser utilizado na síntese de peptídeos com quiralidade específica (configuração D).Esta abordagem estereosseletiva é importante em certos contextos biológicos onde a estereoquímica dos aminoácidos pode afetar a função e atividade dos peptídeos.
Estudos Biológicos:
Peptídeos contendo Boc-DN-Me-Phe-DCHA podem ser usados ​​como sondas em estudos biológicos para investigar interações proteína-proteína, ligação a receptores ou inibição enzimática.A configuração D do aminoácido pode fornecer informações valiosas sobre os requisitos estruturais para reconhecimento e função biológica.
Descoberta de drogas:
Embora menos comuns que os peptídeos à base de L-aminoácidos, os peptídeos contendo D-aminoácidos podem ter propriedades farmacológicas únicas.Boc-DN-Me-Phe-DCHA pode ser um componente de um candidato a fármaco peptídico com novas atividades terapêuticas.
Aplicações em ciência de materiais:
Peptídeos e polímeros contendo unidades Boc-DN-Me-Phe-DCHA podem ser usados ​​em aplicações de ciência de materiais, como hidrogéis biocompatíveis, estruturas de engenharia de tecidos ou biossensores.A quiralidade específica e as propriedades químicas dessas unidades podem conferir propriedades físicas ou biológicas únicas ao material.

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