109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH

109425-51-6 Fmoc-L-His(Trt)-OH pertence a derivados de L-histidina, que é um aminoácido humano essencial, em comparação com outros aminoácidos, além de algumas reações químicas comuns L-histidina devido ao seu direito o grupo imidazol da cadeia lateral e o ácido diazobenzenossulfônico podem formar um composto vermelho-acastanhado, ou seja, a reação de Pauly (Pauly).

109425-51-6 Fmoc-L-His (Trt) -OH também pode ser um dos intermediários de acetato de triptorelina. Triptorelina, um decapeptídeo (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly -NH2), é um agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (agonista do GnRH) usado como sais de acetato ou pamoato.Ao causar estimulação constante da hipófise, diminui a secreção hipofisária de gonadotrofinas, hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo estimulante (FSH).Como outros agonistas do GnRH, a triptorelina pode ser usada no tratamento de cânceres responsivos a hormônios, como câncer de próstata ou de mama, puberdade precoce, condições dependentes de estrogênio (como endometriose ou miomas uterinos) e na reprodução assistida.Também é utilizado como terapia em casos de disforia de gênero.

Durante o tratamento do câncer de próstata, causa um aumento repentino de testosterona (um aumento inicial dos níveis de testosterona), conhecido como efeito de exacerbação.Nos homens, uma redução dos níveis séricos de testosterona para o intervalo normalmente observado após a castração cirúrgica ocorre aproximadamente duas a quatro semanas após o início da terapia.Em contraste, os antagonistas do hormônio liberador de gonadotrofinas não causam um aumento repentino, mas uma redução repentina dos níveis de testosterona.