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2812-46-6 L-Pro-Otbu

2812-46-6 L-Pro-Otbu

Pequena descrição:

Aparência Líquido incolor a amarelo pálido
MF C9H17NO2
MW 171,24
Pureza 98+


Detalhes do produto

Condição de transporte e método de envio recomendado:
Por via aérea, marítima ou expressa

Condição de armazenamento:
Mantenha em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente

Quantidade mínima de pedido:
Negociação

Certificação:
COA, HPLC, GC, HNMR, ensaio, teor de água (KF), TLC disponível

Líquido oleoso1

Sinônimos

(S)-PIRROLIDINA-2-ÁCIDO CARBOXÍLICOTERT-BUTILÉSTER;

PROLINA-OTBU;

L-Prolinet-butiléster, >=98%;

L-Pro-OtBu;

L-Prolinetert-butílico éster≥98% (HPLC);

L-PROLINA-OTBU;H-PRO-OTBU(XAROPE);

L-PROLINETE-BUTILÉSTER;

H-PRO-OTBU;

H-Pro-OtBu (xarope)

Embalagem interna

Eles geralmente são usados ​​para embalar pó.E podem evitar que a luz do sol e a água estraguem.

Embalagem interna 2
Embalagem interna 1
Embalagem interna 3

embalagem externa

A caixa dura pode proteger seus produtos de bater e molhar.

Embalagem externa 3
Embalagem externa 2
Embalagem externa 1

Formulários

Atualmente, os derivados de aminoácidos têm sido amplamente utilizados como medicamentos antitumorais.As formas de aplicação são: (1) como carreador de medicamentos antitumorais para aumentar a solubilidade de medicamentos, tais como: mostarda fenilalanina qi, L-cipamina, LLLL - Corticina, L-lisina e mostarda de nitrogênio fenilramina são vinculantes;(2) a analogia estrutural de aminoácidos necessários para que as células tumorais inibam a proliferação celular, tais como: Ácido amoniacal S-amônia-L-cisteína;(3) Como um inibidor enzimático, o caminho de síntese do ácido nucleico de pirimidina interrompido, tal como: N-fosfato acetil -l-Tianmen citrium é um inibidor transicional de um ácido gatémico rotorfenóis;(4) Como derivados de aminoácidos que revertem as células cancerígenas, melhoram o seu direcionamento para as células tumorais.Como substância endógena da vida, pode introduzi-la nas moléculas de medicamentos, o que pode promover a absorção dos medicamentos pelas células, reduzir a toxicidade do medicamento e abrir caminhos para a busca de medicamentos antitumorais eficientes e de baixa toxicidade.

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