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29022-11-5 Fmoc-Gly-OH

29022-11-5 Fmoc-Gly-OH

Pequena descrição:

Aparência Pó branco a esbranquiçado
MF C17H15NO4
MW 297,31
Pureza 98+


Detalhes do produto

Condição de transporte
Poderia estar em temperatura normal

Recomendar método de envio
Por via aérea Por terra Por mar

Condição de armazenamento:
Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente

Validade
Cerca de 2 anos

Quantidade mínima do pedido:
1kg (negociação)

Certificação:COA, ponto de fusão, rotação específica [α]D20                      

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D-Lis(tfa)-NCA (2)

Sinônimos

FMOC-Glicina

9-FLUORENILMETOXICARBONIL-GLICINA

FMOC-L-GLY-OH

FMOC-L-GLY

FMOC-L-GLICINA

FMOC-GLICINA

F-FMOC-GLICINA

Embalagem interna

Eles são frequentemente usados ​​para embalar pó.Depende da exigência dos clientes.Portanto, informe-nos o que você exige antes de embalar se tiver pedidos especiais.

Embalagem interna 2
Embalagem interna 1
Embalagem interna 3

embalagem externa

1kg a 25kg A embalagem externa é dura.E é difícil cortar e danificar.Pode proteger seus produtos perfeitamente.

Embalagem externa 3
Embalagem externa 2
Embalagem externa 1

Formulários

29022-11-5 Fmoc-gly-OH é um dos intermediários da Triptorelina.Triptorelina, também chamada de injeção de acetato de triptorelina, é um análogo decapeptídeo sintético do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH), mas é mais ativo que o GnRH natural e regula os níveis de hormônio luteinizante (LH), hormônio folículo estimulante (FSH), testosterona (T) e estradiol (E2) no sangue do corpo humano, e tem sido utilizado para diversos fins.O princípio ativo do Treprostinil é um análogo sintético do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH), também conhecido como triptofano, dafilina, dabigatrana, gonadorelina, um medicamento antitumoral com os mesmos efeitos farmacológicos da goserelina e da buserelina, com melhora estrutural da estrutura molecular natural. A estrutura da sexta levo-glicina é substituída por dextropro-triptofano, o que resulta num efeito pró-activo mais pronunciado e numa semi-vida plasmática mais longa, e numa maior eficácia.Maior potência.Após a injeção intramuscular, a glândula pituitária é inicialmente estimulada a liberar o hormônio luteinizante (LH) e o hormônio folículo estimulante (FSH).Quando a glândula pituitária entra numa fase de inadequação após estimulação prolongada, a liberação de gonadotrofinas diminui, diminuindo assim os hormônios sexuais para níveis de depósito.Os efeitos acima são reversíveis.A administração subcutânea é rapidamente absorvida, com Tmáx de 15 min e efeito máximo de 1 h.As preparações de liberação prolongada para injeção intramuscular podem manter a eficácia por mais de 28 dias.Clinicamente, é utilizado principalmente no tratamento de endometriose, câncer de próstata hormônio-dependente, câncer de mama, puberdade precoce verdadeira em crianças, podendo também ser utilizado em técnicas de reprodução assistida.

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