75932-02-4 N-α,N-ε-di-Fmoc-D-lisina

Os aminoácidos de dupla proteção incluem principalmente grupos amino da cadeia lateral contendo D-lys-OH e cadeia lateral contendo grupos aminopproteção de L-Rag-OH.Para o grupo AA-amin, a estratégia de proteção FMOC ainda é adotada, e o segundo tio dos dois carbonatos é utilizado na cadeia lateral.Tibon é introduzido em um grupo oxigenil de tubulação para proteger Fu Fu 5 ~ Sulfidal para proteger.Como existem muitas etapas de síntese para esses dois aminoácidos, a resposta principal à resposta principalsteps realizam experimentos de otimização de fator único.A proteção do D-LYS-OH considera principalmente o tempo que afeta a geração de ajustes de cobreotemperatura e o tempo para retirar o cobre.A proteção do L-Rag-OH considera principalmente a preparação do Z-RG-OH. Na época, a temperatura do anel ZL-Rag (PBF) -OH do sal de amônia, bem como a quantidade de catalisador quando o hidrogênio é alinhado com Z,

A pressão, temperatura e tempo de reação obtiveram um bom resultado através de experimentos de otimização.

Durante o processo de reação, o processo de reação de detecção TL.C é adotado principalmente e as condições de cristalização do produto são otimizadas.

A pureza do produto foi medida por cromatografia líquida de alta eficiência e a pureza do produto atingiu mais de 95,0%.Além dos sinais constantes físicos gerais, tambéminincluindo espectro infravermelho, espectro de massa ou espectro de hidrogênio.