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1791-13-5 HL-Asp(OtBu)-OtBu·HCl

1791-13-5 HL-Asp(OtBu)-OtBu·HCl

Pequena descrição:

Aparência pó branco
MF C12H24ClNO4
MW 281,78
Pureza 98+


Detalhes do produto

Condição de transporte
Poderia ser transportado em temperatura normal.

Recomendar método de envio
por via aérea, por terra ou por mar

Condição de armazenamento:
2-8°C, deve ser mantido em local fechado, frio e sem sol.

validade
cerca de 2 anos

Quantidade mínima do pedido:
1kg (negociação)

Certificação:COA, ponto de fusão, rotação específica [α]D20  Enviaremos todos os dados que você desejar.Mas para produtos personalizados, enviamos os dados mais recentes após serem lançados.
Certamente, você pode ver os dados anteriores como referência.

D-Lis(tfa)-NCA (2)

Sinônimos

L-ASPARTICACIDDI-T-BUTILESTERHIDROCLORIDECRYS;

L-ASPARTICACID-1,4-DI-TERT-BUTILESTERHIDROCLORETO;

Cloridrato de H-Asp(Obut)-Obut;

H-ASP(OBUT)-OBUT·HCL;

HL-Asp(OtBu)-OtBu·HCl;

Ácido L-aspártico, éster bis (1,1-dimetiletil), cloridrato;

cloridrato de ácido 2-aminobutanodioicoditert-butílico;

L-aspárticoácidodi-terc-butílico ésterHCl

Embalagem interna

Eles são frequentemente usados ​​para embalar pó.Depende da exigência dos clientes.Portanto, informe-nos o que você exige antes de embalar se tiver pedidos especiais.

Embalagem interna 2
Embalagem interna 1
Embalagem interna 3

embalagem externa

1kg a 25kg A embalagem externa é dura.E é difícil cortar e danificar.Pode proteger seus produtos perfeitamente.

Embalagem externa 3
Embalagem externa 2
Embalagem externa 1

Formulários

Atualmente, os derivados de aminoácidos têm sido amplamente utilizados como medicamentos antitumorais.As formas de aplicação são: (1) como carreador de medicamentos antitumorais para aumentar a solubilidade de medicamentos, tais como: mostarda fenilalanina qi, L-cipamina, LLLL - Corticina, L-lisina e mostarda de nitrogênio fenilramina são vinculantes;(2) a analogia estrutural de aminoácidos necessários para que as células tumorais inibam a proliferação celular, tais como: Ácido amoniacal S-amônia-L-cisteína;(3) Como um inibidor enzimático, o caminho de síntese do ácido nucleico de pirimidina interrompido, tal como: N-fosfato acetil -l-Tianmen citrium é um inibidor transicional de um ácido gatémico rotorfenóis;(4) Como derivados de aminoácidos que revertem as células cancerígenas, melhoram o seu direcionamento para as células tumorais.Como substância endógena da vida, pode introduzi-la nas moléculas de medicamentos, o que pode promover a absorção dos medicamentos pelas células, reduzir a toxicidade do medicamento e abrir caminhos para a busca de medicamentos antitumorais eficientes e de baixa toxicidade.

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