130622-05-8 Ácido terc-butoxicarbonil-D-glutâmico (éster metílico)-éster metílico

As fluoroquinolonas possuem amplo espectro antibacteriano, forte atividade antibacteriana, baixas reações adversas, boa permeabilidade tecidual, alta biodisponibilidade oral, longo intervalo de administração e administração conveniente.Eles são comumente usados ​​no tratamento de doenças infecciosas, como infecção do trato respiratório e infecção do trato urinário.A estrutura dos medicamentos antibacterianos fluoroquinolonas é caracterizada pela presença de flúor na sexta posição do núcleo parental da quinolona.
Porém, nos últimos 10 anos, devido à pressão seletiva gerada pela ampla aplicação desse tipo de medicamento, aumentaram as cepas resistentes aos medicamentos, principalmente nos últimos anos, o Streptococcus pneumoniae resistente às quinolonas apresenta resistência cruzada, que é resistente à penicilina, antibióticos macrólidos e antibióticos quinolonas.Ao mesmo tempo, constatou-se que algumas fluoroquinolonas poderiam causar prolongamento do intervalo QTc do eletrocardiograma, hepatotoxicidade e fototoxicidade, o que limitava sua aplicação.
A fim de superar as deficiências acima mencionadas das fluoroquinolonas, é urgente desenvolver novos compostos estruturais com boa atividade antibacteriana, amplo espectro antibacteriano e reações adversas tão pequenas quanto possível contra bactérias multirresistentes.Uma série de novos medicamentos livres de fluoroquinolonas (NFQ) recentemente desenvolvidos contendo 8-metoxil são diferentes dos antibióticos fluoroquinolonas porque não possuem flúor na posição 6 do núcleo parental da quinolona, ​​mas ainda possuem forte atividade antibacteriana in vitro.a nemonoxacina é um novo inibidor seletivo da topoisomerase bacteriana NFQ.
Comparada com as fluoroquinolonas atualmente disponíveis no mercado, a Nenofloxacina representa uma nova classe de medicamentos estruturais.a nemonocacina (TG-873870), um novo medicamento quinolônico desenvolvido pela Procter & Gamble (P&G), mostrou atividade antibacteriana significativa contra uma variedade de patógenos clinicamente relevantes, incluindo Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae multirresistente.Os resultados da experiência em ratos infectados mostraram que o efeito antibacteriano deste produto foi mais forte do que a maioria das quinolonas actuais.Além disso, o produto possui excelentes propriedades farmacocinéticas e é bem tolerado.