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130622-05-8 Ácido tert-butoxicarbonil-D-glutâmico (éster metílico)-éster metílico

130622-05-8 Ácido tert-butoxicarbonil-D-glutâmico (éster metílico)-éster metílico

Pequena descrição:

Aparência Cristais brancos a esbranquiçados ou pó cristalino.
MF C12H21NO6
MW 275,3
Pureza 98+


Detalhes do produto

Condição de transporte e método de envio recomendado:
por via aérea, por mar ou por expresso

Condição de armazenamento:
Mantenha em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente

Quantidade mínima de pedido:
Negociação

Certificação:
COA, HPLC, GC, HNMR, ensaio, teor de água (KF), TLC disponível

D-Lis(tfa)-NCA (2)

Sinônimos

dimetil(terc-butoxicarbonil)-D-glutamato;
éster dimetílico do ácido (R)-2-terc-butoxicarbonilamino-pentanodióico;
(Tert-Butoxi)Carbonil D-Glu(OMe)-OMe (xarope);
Boc-D-Glu(OMe)-OMe (xarope);
(2R)-2-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]pentanodioato de dimetilo;
Impureza de Alogliptina 43;
(2R)-2-{[(terc-butoxi)carbonil]amino}pentanodioato de 1,5-dimetil

Embalagem interna

Eles geralmente são usados ​​para embalar pó.E podem evitar que a luz do sol e a água estraguem.

Embalagem interna 2
Embalagem interna 1
Embalagem interna 3

embalagem externa

A caixa dura pode proteger seus produtos de bater e molhar.

Embalagem externa 3
Embalagem externa 2
Embalagem externa 1

Formulários

As fluoroquinolonas possuem amplo espectro antibacteriano, forte atividade antibacteriana, baixas reações adversas, boa permeabilidade tecidual, alta biodisponibilidade oral, longo intervalo de administração e administração conveniente.Eles são comumente usados ​​no tratamento de doenças infecciosas, como infecção do trato respiratório e infecção do trato urinário.A estrutura dos medicamentos antibacterianos fluoroquinolonas é caracterizada pela presença de flúor na sexta posição do núcleo parental da quinolona.
Porém, nos últimos 10 anos, devido à pressão seletiva gerada pela ampla aplicação desse tipo de medicamento, aumentaram as cepas resistentes aos medicamentos, principalmente nos últimos anos, o Streptococcus pneumoniae resistente às quinolonas apresenta resistência cruzada, que é resistente à penicilina, antibióticos macrólidos e antibióticos quinolonas.Ao mesmo tempo, constatou-se que algumas fluoroquinolonas poderiam causar prolongamento do intervalo QTc do eletrocardiograma, hepatotoxicidade e fototoxicidade, o que limitava sua aplicação.
A fim de superar as deficiências acima mencionadas das fluoroquinolonas, é urgente desenvolver novos compostos estruturais com boa atividade antibacteriana, amplo espectro antibacteriano e reações adversas tão pequenas quanto possíveis contra bactérias multirresistentes.Uma série de novos medicamentos livres de fluoroquinolonas (NFQ) recentemente desenvolvidos contendo 8-metoxil são diferentes dos antibióticos fluoroquinolonas porque não possuem flúor na posição 6 do núcleo parental da quinolona, ​​mas ainda possuem forte atividade antibacteriana in vitro.a nemonoxacina é um novo inibidor seletivo da topoisomerase bacteriana NFQ.
Comparada com as fluoroquinolonas atualmente disponíveis no mercado, a Nenofloxacina representa uma nova classe de medicamentos estruturais.a nemonocacina (TG-873870), um novo medicamento quinolônico desenvolvido pela Procter & Gamble (P&G), mostrou atividade antibacteriana significativa contra uma variedade de patógenos clinicamente relevantes, incluindo Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae multirresistente.Os resultados da experiência em ratos infectados mostraram que o efeito antibacteriano deste produto foi mais forte do que a maioria das quinolonas actuais.Além disso, o produto possui excelentes propriedades farmacocinéticas e é bem tolerado.

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