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84758-55-4 Boc-Aib-Ome

84758-55-4 Boc-Aib-Ome

Pequena descrição:

Aparência pó branco
MF C10H19NO4
MW 217,26
Pureza 98+


Detalhes do produto

Condição de transporte
Poderia estar em temperatura normal

Recomendar método de envio
Por via aérea Por terra Por mar

Condição de armazenamento:
Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente

Validade
Cerca de 2 anos

Quantidade mínima do pedido:
1kg (negociação)

Certificação:COA, ponto de fusão, rotação específica [α]D20                      

Enviaremos todos os dados que você desejar.Você pode ver os dados anteriores como referência.

Para produtos personalizados, enviamos os dados mais recentes após serem lançados.

D-Lis(tfa)-NCA (2)

Sinônimos

2-terc-butoxicarbonilamino-2-metilpropanoato de metila;
2-aminobutoxicarbonil-2-metilpropanoato de metilo;
éster metílico de N-terc-butoxicarbonil-α-metilalanina;
2-(terc-butoxicarbonilamino)-2-metilpropanoato de metilo;
éster metílico de N-(terc-butoxicarbonil)-α-metilalanina;
N-(terc-butoxicarbonil)-2-metil-alaninato de metilo;

Embalagem interna

Eles são frequentemente usados ​​para embalar pó.Depende da exigência dos clientes.Confirmaremos o pacote com você antes e depois da saída dos produtos e enviaremos as fotos.

Embalagem interna 2
Embalagem interna 1
Embalagem interna 3

embalagem externa

A embalagem externa é dura.E é difícil cortar e danificar.Pode proteger seus produtos perfeitamente.

Embalagem externa 3
Embalagem externa 2
Embalagem externa 1

Formulários

Síntese de peptídeos: Boc-Aib-Ome serve como um bloco de construção na síntese de peptídeos em fase sólida.Pode ser incorporado em cadeias peptídicas para introduzir sequências específicas de aminoácidos.O grupo protetor Boc permite reações de acoplamento controladas, garantindo a montagem precisa dos peptídeos.Uma vez concluída a síntese do peptídeo, o grupo Boc pode ser removido para expor a funcionalidade amino para modificações ou conjugação adicionais.

Descoberta de medicamentos: Boc-Aib-Ome encontra aplicações no projeto de novos medicamentos baseados em peptídeos.Ao incorporar este derivado de aminoácido em sequências peptídicas, os pesquisadores podem explorar potenciais agentes terapêuticos com atividades biológicas únicas.O grupo protetor Boc proporciona estabilidade durante o processo sintético, possibilitando a preparação de conjugados peptídicos com propriedades farmacocinéticas aprimoradas.

Bioconjugação: Boc-Aib-Ome pode ser usado em reações de bioconjugação para ligar peptídeos ou proteínas a outras moléculas biológicas.A funcionalidade éster metílico permite a ligação covalente a várias moléculas, tais como anticorpos, carboidratos ou outros peptídeos.Isto permite a criação de sistemas de entrega direcionados, biossensores ou outros conjugados bioativos com funcionalidade aprimorada.

Estudos Bioquímicos: Boc-Aib-Ome pode ser empregado como uma ferramenta em estudos bioquímicos para investigar interações proteína-proteína, cinética enzimática ou especificidade do substrato.Ao incorporar este derivado de aminoácido em peptídeos usados ​​como sondas ou inibidores, os pesquisadores podem obter insights sobre os mecanismos dos processos biológicos.

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